Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Principaux documents

Voir toute la documentation

222569

Sigma-Aldrich

Fomepizole

99%

Synonyme(s) :

4-Methylpyrazole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H6N2
Numéro CAS:
7554-65-6
Poids moléculaire :
82.10
Beilstein:
105204
Numéro CE :
231-445-0
Numéro MDL:
MFCD00005245
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853343
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.495 (lit.)

pb

99-100 °C/6 mmHg (lit.)

Solubilité

alcohol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Densité

0.993 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cn[nH]c1

InChI

1S/C4H6N2/c1-4-2-5-6-3-4/h2-3H,1H3,(H,5,6)

Clé InChI

RIKMMFOAQPJVMX-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADH1A(124) , ADH1B(125) , ADH1C(126)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

4-Methylpyrazole inhibits CYP2E1 activity[1]. It also acts as alcohol dehydrogenase inhibitor[2].

Application

Fomepizole (4-Methylpyrazole) can be used as:
  • A reactant to prepare 4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole by reacting with bromobenzene via N-arylation using a copper catalyst.[3]
  • A starting material for the synthesis of 4-methyl-3(5)-nitropyrazole by nitration.[4]
  • A ligand in the preparation of gallium(III) complex of 4-methylpyrazole as potential antitumor and antiviral agent.[5]

Useful as an antidote in methanol and ethylene glycol poisoning.

Actions biochimiques/physiologiques

Alcohol dehydrogenase inhibitor
Alcohol dehydrogenase inhibitor.[6]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000144428
0000136354
0000136355
0000117046
0000124987

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

GW6471 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G5045

GW6471

Disulfiram European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

D2950000

Disulfiram

Flufenamic acid analytical standard, for drug analysis

Supelco

F9005

Flufenamic acid

Sodium pyrophosphate tetrabasic ≥95%

Sigma-Aldrich

P8010

Sodium pyrophosphate tetrabasic

Auranofin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A6733

Auranofin

Amanda M Barkley-Levenson et al.
Brain sciences, 11(1) (2021-01-23)
Central nervous system (CNS) hyperexcitability is a clinically significant feature of acute ethanol withdrawal. There is evidence for a genetic contribution to withdrawal severity, but specific genetic risk factors have not been identified. The gene glyoxalase 1 (Glo1) has been
Samjhana Thapaliya et al.
Autophagy, 10(4), 677-690 (2014-02-05)
Patients with alcoholic cirrhosis and hepatitis have severe muscle loss. Since ethanol impairs skeletal muscle protein synthesis but does not increase ubiquitin proteasome-mediated proteolysis, we investigated whether alcohol-induced autophagy contributes to muscle loss. Autophagy induction was studied in: A) Human
Synthesis and characterization of potential antitumour and antiviral gallium (III) complexes of N-heterocycles
Kratz F, et al.
Polyhedron, 11(4), 487-498 (1992)
Mild Conditions for Copper-Catalysed N-Arylation of Pyrazoles
Cristau H-J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(4), 695-709 (2004)
Nitropyrazoles 17. Synthesis of 1-(3, 5-dinitrophenyl)-4-methyl-3, 5-dinitropyrazole and the study of its chemical transformations
Zaitsev AA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 58(10), 2122-2128 (2009)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique