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Sigma-Aldrich

4′,5′-Dibromofluorescein

Dye content 95 %

Synonyme(s) :

Solvent Red 72

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H10Br2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
490.10
Numéro C.I. (Colour Index):
45370:1
Numéro Beilstein :
57189
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

>95% (TLC)

Forme

powder

Composition

Dye content, 95%

Pf

270-273 °C (lit.)

λmax

450 nm

ε (coefficient d'extinction)

≥5000 at 445-451 nm
≥50000 at 227-233 nm

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Oc1ccc2c(Oc3c(Br)c(O)ccc3C24OC(=O)c5ccccc45)c1Br

InChI

1S/C20H10Br2O5/c21-15-13(23)7-5-11-17(15)26-18-12(6-8-14(24)16(18)22)20(11)10-4-2-1-3-9(10)19(25)27-20/h1-8,23-24H

Clé InChI

ZDTNHRWWURISAA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4′,5′-Dibromofluorescein (DBF) is a fluorone dye. Fluorone dyes are hydroxyl-xanthene dyes (homologues of fluorescein) and have been the most widely used class of organic fluorophores for labeling and sensing biomolecules. DBF is routinely used as a ligand for studying the properties of protein using spectral analysis.

Application

4′,5′-Dibromofluorescein has been used to stain proteins in 1-D and 2-D sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide gel electrophoresis SDS-PAGE. This method is rapid, economical, and highly sensitive in comparison with other proteomic research staining methods.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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