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213063

Sigma-Aldrich

Methyl 4-fluorobenzoylacetate

95%

Synonyme(s) :

Methyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropionate

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4COCH2CO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
196.18
Beilstein:
3050469
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Essai

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.521 (lit.)

Densité

1.228 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
fluoro
ketone

Chaîne SMILES 

COC(=O)CC(=O)c1ccc(F)cc1

InChI

1S/C10H9FO3/c1-14-10(13)6-9(12)7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5H,6H2,1H3

Clé InChI

HGLVYXXPRSNKQN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl 4-fluorobenzoylacetate was used in the synthesis of:
  • 3-amino-4-(-4-fluoro-phenyl)furazan[1]
  • series of substituted coumarin derivatives, potential 5-lipoxygenase inhibitors[2]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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One-pot synthesis of 3-amino-4-aryl-and 3-amino-4-hetarylfurazans.
Sheremetev AB.
Russian Chemical Bulletin, 54(4), 1057-1059 (2005)
Erich L Grimm et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(9), 2528-2531 (2006-02-09)
Leukotriene biosynthesis inhibitors have potential as therapeutic agents for asthma and inflammatory diseases. A novel series of substituted coumarin derivatives has been synthesized and the structure-activity relationship was evaluated with respect to their ability to inhibit the formation of leukotrienes

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