Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

211222

Sigma-Aldrich

Tribromure de bore solution

1.0 M in methylene chloride

Synonyme(s) :

Tribromobore

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
BBr3
Numéro CAS:
10294-33-4
Poids moléculaire :
250.52
Numéro MDL:
MFCD00011312
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24852661
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

200

Concentration

1.0 M in methylene chloride

Densité

1.467 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

BrB(Br)Br

InChI

1S/BBr3/c2-1(3)4

Clé InChI

ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Le tribromure de bore (BBr3) est un réactif couramment rencontré en chimie organique pour la déméthylation.

Application

Ce produit est utilisé comme réactif dans la préparation des substances suivantes :
  • Intermédiaire pharmaceutique 6-nitro-L-DOPA
  • Dérivés de polystyrène luminescents comprenant des fractions carbazolylborane protégées stériquement
  • Graphène de haute qualité dopé au bore, par couplage réducteur de Wurtz
  • Haptènes de la mercapto-(+)-méthamphétamine pour la synthèse de vaccins conjugués contre la (+)-méthamphétamine avec une meilleure densité épitopique
  • Structures hybrides ADN/molécule organique de taille micrométrique
  • Complexes de borane, par des réactions de borylation aromatique électrophile
  • Agoniste des récepteurs 5-HT2C
  • Dérivés biphényle possédant des groupements amine tertiaire, comme inhibiteurs de β-sécrétase (BACE1) pour le traitement de la maladie d'Alzheimer
  • Unité à fraction aza-dipyrrométhène de bore en position para hautement fluorescente dans le proche infrarouge
  • Dérivés de tétrahydroisoquinoléine, par cyclisation intramoléculaire de N-phénéthylimides méthoxy-substitués
Produit utilisé pour cliver les éthers arylméthyliques dans la synthèse d'un benzopyranobenzopyrane à partir d'un squelette coumarine.

Conditionnement

Il est recommandé de considérer le flacon Sure/Seal™ de 25 ml comme un flacon à usage unique. Les prélèvements successifs risquent de nuire aux performances du produit.

Informations légales

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H330,H314,H336,H351

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Azobenzene derivatives show anti-cancer activity against pancreatic cancer cells only under nutrient starvation conditions via G0/G1 cell cycle arrest
Shinzawa K, et al.
Tetrahedron, 85, 132077-132077 (2021)
Tetrahedron Letters, 47, 5909-5909 (2006)
Hui Wang et al.
European journal of medicinal chemistry, 88, 66-73 (2014-09-14)
The pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of PT119, a potent Staphylococcus aureus enoyl-ACP reductase (saFabI) inhibitor with a Ki value of 0.01 nM and a residence time of 750 min on the enzyme target, has been evaluated in mice. PT119
Andrey S Mereshchenko et al.
Nature chemistry, 7(7), 562-568 (2015-06-24)
'Roaming' is a new and unusual class of reaction mechanism that has recently been discovered in unimolecular dissociation reactions of isolated molecules in the gas phase. It is characterized by frustrated bond cleavage, after which the two incipient fragments 'roam'
Doriane Lorendeau et al.
Biochemical pharmacology, 90(3), 235-245 (2014-05-31)
The multidrug resistance protein 1 (MRP1) is involved in multidrug resistance of cancer cells by mediating drug efflux out of cells, often in co-transport with glutathione (GSH). GSH efflux mediated by MRP1 can be stimulated by verapamil. In cells overexpressing
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique