Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

178934

Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

1.0 M in methylene chloride

Synonyme(s) :

Boron chloride, Trichloroborane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
BCl3
Numéro CAS:
10294-34-5
Poids moléculaire :
117.17
Numéro MDL:
MFCD00011313
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24850781
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

29.72 psi ( 55 °C)
9.05 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

Concentration

1.0 M in methylene chloride

Densité

1.326 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

Clé InChI

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Boron trichloride is a boron halide. It participates in the hydroboration of alkenes. It forms strongly polarized donor-acceptor complexes with trimethyl- and triethylsilyl triflate. Boron trichloride assisted reaction between acid chlorides and alkynyltrifluoroborate salts have been reported to form ynones.

Boron trichloride solution is used as a Lewis acid catalyst in the synthesis of BN-phenanthrenes.

Application

Boron trichloride may be used in the synthesis of Cl-BODIPYs (BODIPY - Boron-dipyrromethene) and tris(dimethylamino)borane. It may be used in the synthesis of sceptrins and nakamuric acid.
Pour préparer les esters méthyliques des acides gras et pour la transestérification des triglycérides.

Conditionnement

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informations légales

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Boron tribromide ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

419508

Boron tribromide

Boron triiodide 95%

Sigma-Aldrich

307629

Boron triiodide

Boron tribromide ReagentPlus®, 99.9%

Sigma-Aldrich

202207

Boron tribromide

Synthesis of highly electrically conductive and electrochemically stable porous boron-doped carbon microspheres
Bose, Anima B and Yang, et al.
SN Applied Sciences, 1, 1-8 (2019)
A New Member of the BN-Phenanthrene Family: Understanding the Role of the B?N Bond Position
Abengo?zar, Alberto and Sucunza
The Journal of Organic Chemistry, 84, 7113-7122 (2019)
Hydroboration with boron halides and trialkylsilanes.
Soundararajan R and Matteson DS.
The Journal of Organic Chemistry, 55(8), 2274-2275 (1990)
Organometallic chemistry. 21. Silyl trifluoromethanesulfonate (triflate)-boron trichloride (tribromide) complexes.
Olah GA, et al.
Organometallics, 3(9), 1337-1340 (1984)
Xiaolei Wang et al.
Organic chemistry frontiers : an international journal of organic chemistry, 2(8), 978-984 (2015-09-04)
Sceptrins and nakamuric acid are structurally unique antibiotics isolated from marine sponges. Recent studies suggest that the biosynthesis of these dimeric pyrrole-imidazole alkaloids involves a single-electron transfer (SET)-promoted [2+2] cycloaddition to form their cyclobutane core skeletons. We describe herein the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique