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Sigma-Aldrich

(tert-Butoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium chloride

≥98.0%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCOCH2P+(C6H5)3Cl
Numéro CAS:
35000-37-4
Poids moléculaire :
412.89
Numéro Beilstein :
4116684
Numéro MDL:
MFCD00043160
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
57647835
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Chaîne SMILES 

[Cl-].CC(C)(C)OC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C24H26O2P.ClH/c1-24(2,3)26-23(25)19-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22;/h4-18H,19H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

PWEGQXPODNSKMU-UHFFFAOYSA-M

Application

Reactant for:
  • Stereoselective preparation of (arylamino)quinazoline derivatives bearing tethered acrylamide moieties as inhibitors of epidermal growth factor receptor and histone deacetylase
  • Thermal decomposition reactions

Autres remarques

Reagent for Wittig-reactions ; Synthesis of α-diazophosphonium salts

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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B.B. Snider et al.
Journal of the American Chemical Society, 101, 6023-6023 (1978)
M.P. Cooke et al.
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M. Regitz et al.
Liebigs Ann. Chem., 1865-1865 (1981)
Rhushikesh A Kulkarni et al.
Nature chemical biology, 15(4), 391-400 (2019-02-06)
Hereditary cancer disorders often provide an important window into novel mechanisms supporting tumor growth. Understanding these mechanisms thus represents a vital goal. Toward this goal, here we report a chemoproteomic map of fumarate, a covalent oncometabolite whose accumulation marks the

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