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Sigma-Aldrich

Chloropentafluorobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6F5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
202.51
Beilstein:
1819389
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

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Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.424 (lit.)

pb

122-123 °C/750 mmHg (lit.)

Densité

1.568 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(Cl)c(F)c1F

InChI

1S/C6ClF5/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9

Clé InChI

KGCDGLXSBHJAHZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Reaction between chloropentafluorobenzene and strong N-bases in polar aprotic solvents and in the presence of water has been investigated[1]. Chloropentafluorobenzene on reaction with ammonia yields 4-chloro-2,3,5,6-tetrafluoroaniline and 2-chloro-3,4,5,6-tetrafluoroaniline[2].

Application

Chloropentafluorobenzene has been used in the preparation of:
  • 1,2-difluoro-1,2-bis-(pentafluorophenyl)dichlorane via fluorination with elemental fluorine at 128°C[3]
  • 5-chloro-1-(difluorochloro)-2,3,4,5,6,6-hexafluoro-1,3-cyclohexadiene via reaction with chlorine trifluoride at −78°C[4]

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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E R Kinkead et al.
Toxicology and industrial health, 7(4), 309-318 (1991-07-01)
Chloropentafluorobenzene (CPFB) has been identified as a candidate simulant for nonpersistent chemical warfare agents. Acute toxicity studies have shown that CPFB has limited adverse effects on laboratory animals. A 21-day inhalation study of rats and mice to 2.5, 0.8, and
5-Chloro-1-(difluorochloro)-2, 3, 4, 5, 6, 6-hexafluoro-1, 3-cyclohexadiene: Synthesis and characterization.
Obaleye JA and Sams LC.
Journal of Fluorine Chemistry, 23(5), 479-479 (1983)
Błazej Gierczyk et al.
The Journal of organic chemistry, 68(8), 3139-3144 (2003-04-12)
Products of reactions between chloropentafluorobenzene and strong N-bases (DBN, DBU, TBD, and MTBD) in polar aprotic solvents and in the presence of water were isolated and identified by analytical and spectroscopic methods. The products of these dehydrohalogenation reactions are apropriate
Catalytic and Noncatalytic Ammonolysis of Chloropentafluorobenzene.
Selivanova GA, et al.
Russ. J. Org. Chem., 37(3), 404-409 (2001)
J N McDougal et al.
Microscopy research and technique, 37(3), 214-220 (1997-05-01)
Skin samples from Fischer-344 rats and Hartley guinea pigs exposed dermally to 1,2-dichlorobenzene (DCB) and chloropentafluorobenzene (CPFB) for up to 4 h were examined for chemical-induced damage. Samples were stained with hematoxylin and eosin and scored for polymorphonuclear cell (PMN)

Questions

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