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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol

98%, optical purity ee: 99% (HPLC)

Synonyme(s) :

L-Phenylalaninol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(NH2)CH2OH
Numéro CAS:
3182-95-4
Poids moléculaire :
151.21
Numéro Beilstein :
2208238
Numéro CE :
221-674-4
Numéro MDL:
MFCD00004732
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24851436
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D −22.8°, c = 1.2 in 1 M HCl

Pureté optique

ee: 99% (HPLC)

Pf

92-94 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N[C@H](CO)Cc1ccccc1

InChI

1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m0/s1

Clé InChI

STVVMTBJNDTZBF-VIFPVBQESA-N

Catégories apparentées

Description générale

(S)-(-)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol is a chiral amino alcohol.

Application

(S)-(-)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol can undergo condensation with 5-nitro­salicylaldehyde to form (S)-2-[(1-benzyl-2-hydroxy­ethyl­imino)meth­yl]-4-nitro­phenol, a new chiral Schiff base. It reacts with substituted salicylaldehydes to form tridentate chiral Schiff base ligands, which can form H-bonded chiral supramolecular metal-organic architectures. It can also be used in the synthesis of an unnatural tripeptide, which can enhance the antimicrobial activity of methicillin against methicillin resistant Staphylococcus aureus.
Reacts with nitriles to form oxazolines which are useful in Pd-catalyzed allylic substitution. Also employed in amidation for chiral resolution and NADH modeling.

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Chiral supramolecular metal-organic architectures from dinuclear copper complexes.
Pradeep CP and Das SK.
Polyhedron, 28(3), 630-636 (2009)
Intramolecular hydrogen transfer in (S)-2-[(1-benzyl-2-hydroxyethylimino) methyl]-4-nitrophenol, a new chiral Schiff base.
Pradeep CP.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 61(11), o3825-o3827 (2005)
Tetrahedron Letters, 34, 7081-7081 (1993)
Tripeptide LY301621 and its diastereomers as methicillin potentiators against methicillin resistant Staphylococcus aureus.
Bid CN, et al.
The Journal of Antibiotics, 50(3), 283-285 (1997)
Tetrahedron Letters, 34, 2015-2015 (1993)
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