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Sigma-Aldrich

5-Methoxy-1-indanone

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.19
Beilstein:
1282137
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

powder

Pf

107-109 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

COc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C10H10O2/c1-12-8-3-4-9-7(6-8)2-5-10(9)11/h3-4,6H,2,5H2,1H3

Clé InChI

QOPRWBRNMPANKN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The cytotoxic potential of 5-methoxy-1-indanone was assessed[1].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Tiffany J Somers-Edgar et al.
Anti-cancer drugs, 20(1), 33-40 (2008-10-03)
We postulated that methoxy-substituted cyclic compounds could inhibit estrogen receptor (ER) negative breast cancer growth in vitro. Therefore, this study assessed the cytotoxic potential of various methoxy-substituted cyclic compounds [7,8-dimethoxyflavone, 4-methoxyphenylacetic acid, 2-methoxyphenylacetic acid, 4-methoxybenzophenone, 5-methoxy-1-indanone, and coenzyme Q0 (CoQ0)]

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