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Sigma-Aldrich

S-Ethyl trifluorothioacetate

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About This Item

Formule linéaire :
CF3COSC2H5
Numéro CAS:
383-64-2
Poids moléculaire :
158.14
Numéro Beilstein :
1761564
Numéro CE :
206-852-1
Numéro MDL:
MFCD00000421
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850639
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.376 (lit.)

Point d'ébullition

90.5 °C (lit.)

Densité

1.234 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCSC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H5F3OS/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3

Clé InChI

VGGUKFAVHPGNBF-UHFFFAOYSA-N

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Application

S-Ethyl trifluorothioacetate was used to selectively trifluoroacetylate amino groups in proteins.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

68.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

20 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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P Adriaensens et al.
European journal of biochemistry, 177(2), 383-394 (1988-11-01)
A 19F-labeled derivative of hen egg-white lysozyme, in which the six epsilon-amino groups are trifluoroacetylated (LF6), was prepared by reaction of lysozyme with S-ethyltrifluorothioacetate. The reaction mixture was fractionated by cation-exchange chromatography at pH 7.3. A comparison of the circular
María Eliana Defonsi Lestard et al.
The Journal of chemical physics, 131(21), 214303-214303 (2009-12-09)
The molecular structure and conformational properties of S-ethyl trifluorothioacetate, CF(3)COSCH(2)CH(3), were determined in the gas phase by electron diffraction and vibrational spectroscopy (IR and Raman). The experimental investigations were supplemented by ab initio (Moller Plesset of second order) and density
S Doonan et al.
The Italian journal of biochemistry, 28(6), 441-455 (1979-11-01)
Results obtained as part of a study of the primary structure of mitochondrial aspartate aminotransferase from pig heart are described. In particular, the S-aminoethylated protein was digested with trypsin and with the lysine specific protease from A. mellea. In the
V D Mehta et al.
Bioconjugate chemistry, 5(3), 257-261 (1994-05-01)
Fluorinated proteins have been synthesized and characterized as potential in vivo 19F magnetic resonance imaging (MRI) and spectroscopy (MRS) agents. Proteins labeled with fluorine include bovine serum albumin, gamma-globulin, and purified immunoglobulin (IgG). The amino groups in proteins were selectively
M Kamo et al.
European journal of biochemistry, 255(1), 162-171 (1998-08-06)
A vapor of S-ethyltrifluorothioacetate was found to specifically cleave the amino side of serine and threonine peptide bonds. The cleavage reactions were carried out at 50 degrees C for 6 h-24 h or at 30 degrees C for 24 h.
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