164542
Ethyl 3-furoate
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C7H8O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
140.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Produits recommandés
Niveau de qualité
Essai
98%
Forme
liquid
Indice de réfraction
n20/D 1.46 (lit.)
pb
93-95 °C/35 mmHg (lit.)
Densité
1.038 g/mL at 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
ester
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
CCOC(=O)c1ccoc1
InChI
1S/C7H8O3/c1-2-10-7(8)6-3-4-9-5-6/h3-5H,2H2,1H3
Clé InChI
LOFDXZJSDVCYAS-UHFFFAOYSA-N
Description générale
Ethyl 3-furoate undergoes regioselective palladium(0)-catalyzed arylation reaction with aryl bromides[1].
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Flam. Liq. 3
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
138.2 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
59 °C - closed cup
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Bobby Glover et al.
Organic letters, 5(3), 301-304 (2003-01-31)
[reaction: see text] The regioselective palladium(0)-catalyzed arylation of 3-furoate and 3-thiophenecarboxylate esters with aryl bromides is described. Conditions were developed that allow for the selective synthesis of either 2-aryl or 5-aryl products.
Novel Synthesis of 1-(1, 2, 3, 5, 6, 7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl] urea, an Anti-inflammatory Agent.
Urban FJ, et al.
Synthetic Communications, 33(12), 2029-2043 (2003)
Some reactions of 3, 4-bis (trifluoromethyl) furan and its precursor, 2, 3-bis (trifluoromethyl)-7-oxabicyclo [2, 2, 1] hepta-2, 5-diene: novel isocoumarin formation from thermal reaction of the furan with ethyl propynoate.
Abubakar AB, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 56(3), 359-371 (1992)
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