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158518

Sigma-Aldrich

Acide phénoxyacétique

98%

Synonyme(s) :

Éther phénylique de l’acide glycolique

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OCH2CO2H
Numéro CAS:
122-59-8
Poids moléculaire :
152.15
Beilstein:
907949
Numéro CE :
204-556-7
Numéro MDL:
MFCD00004296
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849763
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

98-100 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 10%, clear, colorless

Chaîne SMILES 

OC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-8(10)6-11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10)

Clé InChI

LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Phenoxyacetic acid is a herbicide[1] and its photodegradation using TiO2 as photocatalyst has been studied.[2] Selective separation of penicillin V from phenoxyacetic acid using liquid membranes consisting of 1,2-dichloroethane and Amberlite LA-2 as carrier has been studied.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4764V
WXBD9142V
WXBD2120V
STBH8815
STBG9038

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Rudina Bleta et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 30(39), 11812-11822 (2014-09-16)
A series of mesoporous titania photocatalysts with tailorable structural and textural characteristics was prepared in aqueous phase via a colloidal self-assembly approach using various cyclodextrins (CDs) as structure-directing agents. The photocatalysts and the structure-directing agents were characterized at different stages
Photocatalyzed Degradation of Phenol, 2, 4-Dichlorophenol, Phenoxyacetic Acid and 2, 4-Dichlorophenoxyacetic Acid over SupportedTiO2 in a Flow System.
Trillas M, et al.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 67(3), 237-242 (1996)
Selective separation of penicillin V from phenoxyacetic acid using liquid membranes.
Cascaval D, et al.
Biochemical Engineering Journal, 55(1), 45-50 (2000)
Charles Timchalk
Toxicology, 200(1), 1-19 (2004-05-26)
Phenoxyacetic acids including 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid (MCPA) are widely utilized organic acid herbicides that have undergone extensive toxicity and pharmacokinetic analyses. The dog is particularly susceptible to the toxicity of phenoxyacetic acids and related organic acids relative
Mohamed Ashraf Ali et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(5), 1896-1902 (2007-01-26)
A series of 2-{4-[1-amino (thioxo) methyl-5-(substituted phenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-2-methoxyphenoxy}acetic acid and 2-{4-[1-carbamoyl-5-(substituted phenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-2-methoxyphenoxy}acetic acid were synthesized and the in vitro activity of the synthesized compounds against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MTB) and INH-resistant M. tuberculosis (INHR-MTB) was studied. Among the synthesized compounds, compound
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