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Sigma-Aldrich

Boc-Lys(Z)-OSu

Synonyme(s) :

Nα-Boc-Nε-Cbz-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester, Nα-Boc-Nε-Z-L-lysine hydroxysuccinimide ester, Nε-Z-Nα-Boc-L-lysine hydroxysuccinimide ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H31N3O8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
477.51
Numéro Beilstein :
1559393
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D -21.0±1.5°, c = 2% in dioxane

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

110-120 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)ON2C(=O)CCC2=O

InChI

1S/C23H31N3O8/c1-23(2,3)33-22(31)25-17(20(29)34-26-18(27)12-13-19(26)28)11-7-8-14-24-21(30)32-15-16-9-5-4-6-10-16/h4-6,9-10,17H,7-8,11-15H2,1-3H3,(H,24,30)(H,25,31)/t17-/m0/s1

Clé InChI

YWLICOCXPNQJPC-KRWDZBQOSA-N

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Application

Reactant involved in:
  • Cellular labeling and tumor MRI as a bimodal lipidic contrast agent
  • Synthesis of improved peptide prodrugs 5-ALA for photodynamic therapy
  • Design of high affinity peptide conjugates as markers for small peptide transporter PEPT1 (SLC15A1)
  • Preparation of human growth hormone derivatives containing PEG groups
  • Enantiodivergent asymmetric cyclization
  • Solid-phase synthesis of peptide-cationic steroid conjugates for antibacterial screening

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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