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Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzyl alcohol

98%

Synonyme(s) :

NOBA

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
153.14
Numéro Beilstein :
2044769
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Point d'ébullition

175-180 °C/3 mmHg (lit.)

Pf

26-32 °C (lit.)

Densité

1.29 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7NO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-4,9H,5H2

Clé InChI

CWNPOQFCIIFQDM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Nitrobenzyl alcohol is the best substrate for cytosolic alcohol dehydrogenase.

Application

3-Nitrobenzyl alcohol was employed as matrix during fast-atom bombardment mass spectrometry. It was used in isolation of palmitylated peptide fragment from bovine rhodopsin and its characterization by mass spectrometry.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

233.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

112 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

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A series of 2,5-distyrylfuran derivatives bearing pentafluorophenyl- and cyanovinyl units have been synthesized for aggregation-induced emission (AIE). The effect of the type and extent of the supramolecular connections on the AIE of the furan derivatives were examined and correlated with
D I Papac et al.
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Yuya Domoto et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(48), 15998-16005 (2014-10-07)
Efficient end-capping synthesis of neutral donor-acceptor (D-A) [2]rotaxanes without loading any catalysts or activating agents was achieved by utilizing high reactivity of a pentacoordinated hydrosilane toward salicylic acid derivatives. As components of [2]rotaxanes, an electron-deficient naphthalenediimide-containing axle with a salicylic
Harry J Sterling et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 20(10), 1933-1943 (2009-08-18)
The use of m-nitrobenzyl alcohol (m-NBA) to enhance charging of noncovalent complexes formed by electrospray ionization from aqueous solutions was investigated. Addition of up to 1% m-NBA can result in a significant increase in the average charging of complexes, ranging
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Increased multiple charging of native proteins and noncovalent protein complexes is observed in electrospray ionization (ESI) mass spectra obtained from nondenaturing protein solutions containing up to 1% (vol/vol) m-nitrobenzyl alcohol (m-NBA). The increases in charge ranged from 8% for the

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