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Sigma-Aldrich

3-(Triethoxysilyl)propionitrile

97%

Synonyme(s) :

(2-Cyanoethyl)triethoxysilane

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5O)3SiCH2CH2CN
Numéro CAS:
919-31-3
Poids moléculaire :
217.34
Beilstein:
1776392
Numéro CE :
213-050-5
Numéro MDL:
MFCD00019851
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24847662
Nomenclature NACRES :
NA.23

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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

pb

224 °C (lit.)

Densité

0.979 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCO[Si](CCC#N)(OCC)OCC

InChI

1S/C9H19NO3Si/c1-4-11-14(12-5-2,13-6-3)9-7-8-10/h4-7,9H2,1-3H3

Clé InChI

GBQYMXVQHATSCC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-(Triethoxysilyl)propionitrile (TESPN) is an organosilyl sol gel that can be used as a silane based coupling agent to improve the adhesion between metal-polymeric composite. It is non-toxic and cost efficient which makes it a suitable alternative to the existing chromate treatment of metals. It can be used in surface modification of silica based surfaces.[1][2][3]

Application

3-(Triethoxysilyl)propionitrile (TESPN) may be coated on quartz and aluminum by the sol-gel process.[4]
TESPN can functionalize silica nanoparticles for the fabrication of solid state electrolyte based dye sensitized solar cells (DSSCs) and for the development of PVDf based ultrafiltration membranes for antifouling applications.[5][6] It can also be used in the synthesis of SBA-15 for the formation of mesoporous silica for drug delivery applications.[7]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

158.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG0655
BCCC7731
BCBV9505
BCBX3957
BCBV1391

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Trialkoxysilane grafting onto nanoparticles for the preparation of clear coat polyacrylate systems with excellent scratch performance
Bauer, Frank, et al.
Progress in Organic Coatings, 47(2), 147-153 (2003)
Towards establishing structure-activity relationships for mesoporous silica in drug delivery applications
Rosenholm JM and Linden M
Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society, 128(2), 157-164 (2008)
Stacey L Dean et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(18), 14861-14870 (2010-08-19)
Organically modified silica coatings were prepared on metal nanowires using a variety of silicon alkoxides with different functional groups (i.e., carboxyl groups, polyethylene oxide, cyano, dihydroimidazole, and hexyl linkers). Organically modified silicas were deposited onto the surface of 6-μm-long, ∼300-nm-wide
Swelling-Agent-Free Synthesis of Siliceous and Functional Mesocellular Foam-Like Mesophases by Using a Carboxy-Terminated Triblock Copolymer
Hsu Y, et al.
Advances in Functional Materials, 18(12), 1799-1808 (2008)
Silica nanoparticles as carriers of antifouling ligands for PVDF ultrafiltration membranes
Wu H, et al.
Journal of Membrane Science , 433(3), 135-151 (2013)
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