Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

123595

Sigma-Aldrich

2,3-Benzofluorene

98%

Synonyme(s) :

11H-Benzo[b]fluorene, Isonaphthofluorene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H12
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
216.28
Beilstein:
2046365
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

solid

Pf

211-213 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble

Chaîne SMILES 

C1c2ccccc2-c3cc4ccccc4cc13

InChI

1S/C17H12/c1-2-6-13-11-17-15(9-12(13)5-1)10-14-7-3-4-8-16(14)17/h1-9,11H,10H2

Clé InChI

HAPOJKSPCGLOOD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2,3-Benzofluorene was identified in a coal liquid (solvent-refined coal) product by synchronous fluorescence and the room-temperature phosphorescence methods[1]. It inhibits estradiol-dependent reporter activity in yeast[2].

Application

2,3-Benzofluorene was used in three way analysis of fluorescence excitation-emission matrices of mixtures of polycyclic aromatic hydrocarbons[3]. It was used as standard to detect the ambient particle-bound polycyclic aromatic hydrocarbons by a real-time aerosol mass spectrometer[4].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Shugao Zhu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(18), 3696-3704 (2012-04-13)
We report in this paper an interesting tandem reaction involving sequential palladium(0)-catalyzed decarboxylation of diynylic carbonates, intramolecular nucleophilic cyclization and Schmittel reaction, which provides a facile method for the synthesis of a variety of polycyclic benzo[b]fluorene derivatives from easily accessible
Detection of particle-phase polycyclic aromatic hydrocarbons in Mexico City using an aerosol mass spectrometer.
Dzepina K, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 263(2), 152-170 (2007)
P D Wentzell et al.
Analytical chemistry, 73(7), 1408-1415 (2001-04-26)
The application of trilinear decomposition (TLD) to the analysis of fluorescence excitation-emission matrices of mixtures of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) is described. The variables constituting the third-order tensor are excitation wavelength, emission wavelength, and concentration of a fluorescence quencher (nitromethane).
A Staicu et al.
The Journal of chemical physics, 129(7), 074302-074302 (2008-12-03)
The S(1)((1)A('))<--S(0)((1)A(')) absorption spectrum of jet-cooled 2,3-benzofluorene (Bzf) has been measured by cavity ring-down spectroscopy. The potential energy surfaces of the S(n=0,1,2) states of Bzf have been investigated with calculations based on the time-dependent density functional theory (TD-DFT). At the
D Q Tran et al.
Biochemical and biophysical research communications, 229(1), 101-108 (1996-12-04)
Polynuclear aromatic hydrocarbons (PAH) represent a large class of chemicals present in environment. We have used yeast strain ER(wt) expressing human estrogen receptor (hER) and an estrogen-sensitive reporter to characterize the estrogenic or anti-estrogenic activities of 21 PAHs. The PAHs

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique