Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

108995

Sigma-Aldrich

Methyl thioglycolate

95%

Synonyme(s) :

Methyl mercaptoacetate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
106.14
Numéro Beilstein :
506259
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: [1,2]-Wittig Rearrangement

Indice de réfraction

n20/D 1.466 (lit.)

Point d'ébullition

42-43 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.187 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)CS

InChI

1S/C3H6O2S/c1-5-3(4)2-6/h6H,2H2,1H3

Clé InChI

MKIJJIMOAABWGF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Methyl thioglycolate reacts with nonprotein component of the antitumor antibiotic neocarzinostatin to form 1:1 adduct. It reacts with isothiocyanate to form Rhodanine.

Application

Methyl thioglycolate was used in the preparation of:
  • 3-carbomethoxy-4- oxotetrahydrothiopyran, 2- and 4-carbomethoxy-3-oxotetrahydrothiophene
  • methyl thioglycolate and aminoethanethiol conjugated gold nanorods.
Thiol Organocatalyst used in conjunction with visible light photocatalysis to affect the direct arylation of benzylic ether C-H bonds

A General Strategy for Organocatalytic Activation of C–H Bonds via Photoredox Catalysis: Direct Arylation of Benzylic Ethers

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

132.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

56 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

An improved procedure for the preparation of 3-carbometfaoxy-4-oxotetrahydrothiopyran, 2-and 4-carbomethoxy-3-oxotetrahydrothiophene.
Liu HJ and Ngooi TK.
Canadian Journal of Chemistry, 60(4), 437-439 (1982)
T Kusakabe et al.
Biochemistry, 34(31), 9944-9950 (1995-08-08)
A double-stranded DNA cleavage mechanism by a novel enediyne type antitumor antibiotic, dynemicin A, has been investigated through sequence-dependent strand breakage of a series of duplexes containing a single nucleotide gap. We found that (1) dynemicin A breaks specifically at
Samantha Seng et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(29), 19416-19423 (2018-06-28)
Understanding the formation and transformation of sulphur-rich particles is of prime importance since they contribute to the global atmospheric sulphur budget. In this work, we performed a series of experiments on a photoactive organosulphur compound namely, methyl thioglycolate, as a
W A LaMarr et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(1), 102-107 (1998-02-21)
DNA superhelical tension, an important feature of genomic organization, is known to affect the interactions of intercalating molecules with DNA. However, the effect of torsional tension on nonintercalative DNA-binding chemicals has received less attention. We demonstrate here that the enediyne
M K Vadnere et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(9), 1714-1720 (1986-09-01)
The reaction of methyl mercaptoacetate (5) with phenyl-p-benzoquinone (6) or 5-p-benzoquinonyl-3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxyuridine (10) resulted in the formation of the three possible adducts to the quinone rings of 6 and 10; an additional product in the reaction with 10 was the unsubstituted

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique