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Sigma-Aldrich

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline

98%

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About This Item

Formule linéaire :
HC6F4NH2
Numéro CAS:
5580-80-3
Poids moléculaire :
165.09
Numéro MDL:
MFCD00025153
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846436

Pureté

98%

Point d'ébullition

78 °C/13 mmHg (lit.)

Pf

27-29 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cc(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6H3F4N/c7-2-1-3(11)5(9)6(10)4(2)8/h1H,11H2

Clé InChI

BEECAQIHCYTZHC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline reacts with glycerol, crotonaldehyde, and methyl vinyl ketone by Skraup reaction to form 5,6,7,8-Tetrafluoroquinoline and 2- and 4-methyl-5,6,7,8-tetrafluoroquinoline, respectively.

Application

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline can be used in the synthesis of polyfluorinated quinolines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Partially fluorinated heterocyclic compounds. Part I. The preparation of some tetra-and tri-fluoroquinolines, and some reactions of 5, 6, 7, 8-tetrafluoroquinoline.
Brooke GM, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 215-218 (1966)
N-Acetylation as a Means to Activate Polyfluoroarylamines for Selective ortho-Hydrodefluorination by Zinc in Aqueous Ammonia: A Concise Route to Polyfluorobenzo Azaheterocycles.
Laev SS, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2007(2), 306-316 (2007)

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