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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

4,4′-Sulfonyldiphenol

98%

Synonyme(s) :

4-Hydroxyphenyl sulfone, Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone, Bisphenol S

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About This Item

Formule linéaire :
O2S(C6H4OH)2
Numéro CAS:
80-09-1
Poids moléculaire :
250.27
Numéro Beilstein :
2052954
Numéro CE :
201-250-5
Numéro MDL:
MFCD00002350
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24846593
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

245-250 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(cc1)S(=O)(=O)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C12H10O4S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8,13-14H

Clé InChI

VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H360FD

Classification des risques

Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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René Viñas et al.
Environmental health perspectives, 121(3), 352-358 (2013-03-06)
Bisphenol A (BPA) is a well-known endocrine disruptor that imperfectly mimics the effects of physiologic estrogens via membrane-bound estrogen receptors (mERα, mERβ, and GPER/GPR30), thereby initiating nongenomic signaling. Bisphenol S (BPS) is an alternative to BPA in plastic consumer products
C Simoneau et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 28(12), 1763-1768 (2011-10-13)
This work presents two analytical methods developed for measuring three components of polyethersulphone (PES) and applying them to the migration testing of 30 baby bottles made of PES. The study also provides migration results under the same conditions for bisphenol
José-Manuel Molina-Molina et al.
Toxicology and applied pharmacology, 272(1), 127-136 (2013-05-30)
Bisphenols are a group of chemicals structurally similar to bisphenol-A (BPA) in current use as the primary raw material in the production of polycarbonate and epoxy resins. Some bisphenols are intended to replace BPA in several industrial applications. This is
Chunyang Liao et al.
Environmental science & technology, 46(12), 6515-6522 (2012-05-18)
As the evidence of the toxic effects of bisphenol A (BPA) grows, its application in commercial products is gradually being replaced with other related compounds, such as bisphenol S (BPS). Nevertheless, very little is known about the occurrence of BPS
Erica Danzl et al.
International journal of environmental research and public health, 6(4), 1472-1484 (2009-05-15)
A group of compounds structurally similar to bis(4-hydroxyphenyl)propane (bisphenol A, BPA) are called bisphenols (BPs), and some of them can partially replace BPA in industrial applications. The production and consumption of BPs other than BPA, especially those of bis(4-hydroxyphenyl)methane (bisphenol
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