PHL89800
Stevioside
phyproof® Reference Substance
Synonyme(s) :
(4α)-13-[(2-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]kaur-16-en-18-oic acid β-D-glucopyranosyl ester, Steviosin
About This Item
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Qualité
primary reference standard
Gamme de produits
phyproof® Reference Substance
Pureté
≥95.0% (HPLC)
Forme
powder
Fabricant/nom de marque
PhytoLab
Chaîne SMILES
C[C@@]12CCC[C@](C)([C@H]1CC[C@]34CC(=C)[C@](CC[C@@H]23)(C4)O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)C(=O)O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O
InChI
1S/C38H60O18/c1-16-11-37-9-5-20-35(2,7-4-8-36(20,3)34(50)55-32-29(49)26(46)23(43)18(13-40)52-32)21(37)6-10-38(16,15-37)56-33-30(27(47)24(44)19(14-41)53-33)54-31-28(48)25(45)22(42)17(12-39)51-31/h17-33,39-49H,1,4-15H2,2-3H3/t17-,18-,19-,20+,21+,22-,23-,24-,25+,26+,27+,28-,29-,30-,31+,32+,33+,35-,36-,37-,38+/m1/s1
Clé InChI
UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N
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Description générale
Component of stevia.
Application
- Stevioside reagent grade for biochemistry: Research has focused on the efficient conversion of stevioside to rebaudioside M in Saccharomyces cerevisiae, utilizing engineered hydrolase systems. This study highlights stevioside′s role in biochemical research, particularly in glycoside metabolism and its applications in the development of natural sweeteners for pharmaceutical formulations (Li et al., 2024).
- High-purity stevioside for metabolic syndrome studies: Stevioside has been investigated for its potential to ameliorate palmitic acid-induced abnormal glucose uptake in muscle cells. This research underscores stevioside′s pharmacological properties, particularly in addressing metabolic disorders, demonstrating its significant role in medical biochemistry and metabolic syndrome studies (Zhang et al., 2024).
Informations légales
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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