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442377

Supelco

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene

analytical standard

Synonyme(s) :

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, Butylhydroxytoluène, Hydroxytoluène butylé

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH
Numéro CAS:
128-37-0
Poids moléculaire :
220.35
Beilstein:
1911640
Numéro CE :
204-881-4
Numéro MDL:
MFCD00011644
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
24867820

Qualité

analytical standard

Densité de vapeur

7.6 (vs air)

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Température d'inflammation spontanée

878 °F

Conditionnement

ampule of 1000 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

pb

265 °C (lit.)

Pf

69-73 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Chaîne SMILES 

Cc1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3

Clé InChI

NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CAPN1(823)
rat ... Capn1(29153) , Nos1(24598)

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Description générale

This substance is listed on the positive list of the EU regulation 10/2011 for plastics intended to come into contact with food.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

260.6 °F - open cup

Point d'éclair (°C)

127 °C - open cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
LB89252V
LB86273V
LB81994V
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A M Vijesh et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(11), 5591-5597 (2011-10-05)
In the present study two new series of Hantzsch 1,4-dihydropyridine derivatives (1,4-DHPs) containing substituted pyrazole moiety (4a-f and 5a-f) were synthesized by the reaction of 3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with 1,3-dicarbonylcompounds (ethylacetoacetate and methylacetoacetate) and ammonium acetate. The newly synthesized compounds were characterized
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Journal of natural products, 70(7), 1210-1213 (2007-07-03)
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Bioorganic & medicinal chemistry, 16(8), 4294-4303 (2008-03-14)
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Bioorganic & medicinal chemistry, 17(8), 3207-3211 (2009-02-24)
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Bioorganic & medicinal chemistry, 17(18), 6583-6589 (2009-08-18)
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