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Z4777

Sigma-Aldrich

ZK 200775 hydrate

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

Fanapanel, MPQX, [[3,4-Dihydro-7-(4-morpholinyl)-2,3-dioxo-6-(trifluoromethyl)-1(2H)-quinoxalinyl]methyl]-phosphonic acid hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H15F3N3O6P · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
409.25 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

off-white to light brown

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.OP(O)(=O)CN1C(=O)C(=O)Nc2cc(c(cc12)N3CCOCC3)C(F)(F)F

InChI

1S/C14H15F3N3O6P.H2O/c15-14(16,17)8-5-9-11(6-10(8)19-1-3-26-4-2-19)20(7-27(23,24)25)13(22)12(21)18-9;/h5-6H,1-4,7H2,(H,18,21)(H2,23,24,25);1H2

Clé InChI

RYQLMFHPDNKPKY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

ZK 200775 is a selective AMPA/kainite receptor antagonist with very low affinity for NMDA associated binding sites (Ki for CNQX binding site = 32 nM vs. 2.8 uM for DCKA binding site.) ZK 200775 displays superior PK and safety profiles in in vivo studies compared to quinoxalinedione antagonists such as NBQX, showing no effects on motor behavior or cardiac events at efficacious doses in rat. Additionally, unlike other quinoxalinediones, ZK 200775 is water soluble, making this a desirable tool compound for in vivo studies.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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