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Merck
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WH0026135M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-SERBP1 antibody produced in mouse

clone 1D2-2E9, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-CGI55, Anti-DKFZp564M2423, Anti-FLJ90489, Anti-PAI-1 mRNA-binding protein

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

1D2-2E9, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès GenBank

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SERBP1(26135)

Immunogène

PAI-RBP1 (AAH02488, 1 a.a. ~ 402 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MPGHLQEGFGCVVTNRFDQLFDDESDPFEVLKAAENKKKEAGGGGVGGPGAKSAAQAAAQTNSNAAGKQLRKESQKDRKNPLPPSVGVVDKKEETQPPVALKKEGIRRVGRRPDQQLQGEGKIIDRRPERRPPRERRFEKPLEEKGEGGEFSVDRPIIDRPIRGRGGLGRGRGGRGRGMGRGDGFDSRGKREFDRHSGSDRSGLKHEDKRGGSGSHNWGTVKDELTESPKYIQKQISYNYSDLDQSNVTEETPEGEEHHPVADTENKENEVEEVKEEGPKEMTLDEWKAIQNKDRAKVEFNIRKPNEGADGQWKKGFVLHKSKSEEAHAEDSVMDHHFRKPANDITSQLEINFGDLGRPGRGGRGGRGGCGRGGRPNRGSRTDKSSASAPDVDDPEAFPALA

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Kristian Lied Wollen et al.
Journal of translational medicine, 19(1), 287-287 (2021-07-05)
Reversible enzymatic methylation of mammalian mRNA is widespread and serves crucial regulatory functions, but little is known to what degree chemical alkylators mediate overlapping modifications and whether cells distinguish aberrant from canonical methylations. Here we use quantitative mass spectrometry to

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