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Merck
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U6628

Sigma-Aldrich

Uvaol

≥95%

Synonyme(s) :

Urs-12-ene-3,28-diol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C30H50O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
442.72
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Essai

≥95%

Pf

223-225 °C (lit.)

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1CC[C@]2(CO)CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]2[C@H]1C

InChI

1S/C30H50O2/c1-19-10-15-30(18-31)17-16-28(6)21(25(30)20(19)2)8-9-23-27(5)13-12-24(32)26(3,4)22(27)11-14-29(23,28)7/h8,19-20,22-25,31-32H,9-18H2,1-7H3/t19-,20+,22+,23-,24+,25+,27+,28-,29-,30-/m1/s1

Clé InChI

XUARCIYIVXVTAE-ZAPOICBTSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Nos2(18126)

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Description générale

Uvaolis a pentacyclic triterpene compound usually extracted from plant leaves such as Apocynum venetum L., olive leaves (Olea europaea L.), and oregano (Origanum vulgare L.).

Application

Uvaol has been used as retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma t (RORγt) inhibitor to study the role of cardiac glycoside reductase 2 (Cgr2) enzyme on its metabolism.

Actions biochimiques/physiologiques

Uvaolexerts pharmacological properties such as antioxidant, anticancer, anti-inflammatory, and wound healing. It also displays vasodilator, hepatoprotective, and antimicrobial effects. Uvaol has inhibitory effects on nitric oxide (NO) release.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

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Not applicable


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