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U1752

Sigma-Aldrich

Uridine 5′-monophosphate

≥98%

Synonyme(s) :

U 5′-P, UMP, Uridylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H13N2O9P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
324.18
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

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Source biologique

natural (organic)

Essai

≥98%

Forme

powder

Solubilité

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC1C(O)C(OC1COP(O)(O)=O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H13N2O9P/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18)

Clé InChI

DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Uridine 5′-monophosphate acts as a precursor for all pyrimidine nucleotides.[1]

Application

Uridine 5′-monophosphate has been used as a component in isotonic E3 medium for isotonic reconstitution experiments to study its effects on the basal cell response or epithelial cell migration to the wound in the isotonic medium.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

Uridine 5′-monophosphate (UMP) is a nucleotide monomer in RNA. It contains the nucleobase uracil along with the ribose sugar and a phosphate group. UMP dietary supplementation enhances neurotransmitter release and neurite outgrowth and also promotes membrane phosphatide production in adult rats.[3] Oral supplementation of DHA, co-administered with UMP, in adult gerbils shows an increase in dendritic spines and neuronal membrane synthesis. It suggests a strategy for the treatment of cognitive disorders resulting from synapse loss.[4]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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