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SRP5135

Sigma-Aldrich

SOD1, GST tagged human

recombinant, expressed in E. coli, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Synonyme(s) :

ALS, ALS1, Cu/Zn-SOD, Homodimer, IPOA, SOD

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About This Item

Numéro CAS:
1569268-74-1
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

human

Produit recombinant

expressed in E. coli

Pureté

≥70% (SDS-PAGE)

Forme

buffered aqueous glycerol solution

Poids mol.

~45 kDa

Numéro d'accès NCBI

NM_000454

Application(s)

cell analysis

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Informations sur le gène

human ... SOD1(6647)

Description générale

SOD1 (superoxide dismutase 1) is the major soluble cytoplasmic enzyme responsible for destroying harmful free superoxide radicals in the body thereby providing defence against oxygen free-radical toxicity. Soluble cytoplasmic SOD1 is a copper- and zinc-containing enzyme and the SOD1 gene maps to chromosome 21q22. Mutations in the SOD1 gene have been implicated to be the cause of familial amyotrophic lateral sclerosis, increased age-related muscle mass loss, early development of cataracts, macular degeneration, thymic involution, hepatocellular carcinoma, and shortned lifespan.

Forme physique

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

Notes préparatoires

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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A Al-Chalabi et al.
Current opinion in neurology, 13(4), 397-405 (2000-09-02)
The mechanisms by which mutations of the SOD1 gene cause selective motor neuron death remain uncertain, although interest continues to focus on the role of peroxynitrite, altered peroxidase activity of mutant SOD1, changes in intracellular copper homeostasis, protein aggregation, and
L Sherman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 80(18), 5465-5469 (1983-09-01)
Cytoplasmic superoxide dismutase (SOD-1; EC 1.15.1.1) is encoded by human chromosome 21. The SOD-1 gene locus is located at chromosomal region 21q22, which is involved in Down syndrome. cDNA clones containing sequences of human SOD-1 were previously isolated. In the

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