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SML2823

Sigma-Aldrich

GT949

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-[(4-Cyclohexyl-1-piperazinyl)[1-(2-phenylethyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl]-6-methoxy-2(1H)-quinolinone, GT 949, GT-949

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H37N7O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
527.66
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1C(C(C2=NN=NN2CCC3=CC=CC=C3)N4CCN(CC4)C5CCCCC5)=CC6=CC(OC)=CC=C6N1

Actions biochimiques/physiologiques

GT949 is a potent and selective positive allosteric modulator (PAM) of the excitatory amino acid transporter EAAT2 (glutamate uptake EC50 = 0.26 nM; COS-7 EAAT2 transfectant), but not EAAT1 or EAAT3. GT949 enhances glutamate uptake of cultured rat astrocytes (EC50 = 1 nM, Emax = 158%) with no potency toward human serotonin (SERT), noradrenaline (NET) and dopamine (DAT) transporters, nor NMDA receptors (murine primary cortical neurons).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Sandhya Kortagere et al.
ACS chemical neuroscience, 9(3), 522-534 (2017-11-16)
Dysfunction of excitatory amino acid transporters (EAATs) has been implicated in the pathogenesis of various neurological disorders, such as stroke, brain trauma, epilepsy, and neurodegenerative diseases, among others. EAAT2 is the main subtype responsible for glutamate clearance in the brain
Romulo Martelli Falcucci et al.
ACS chemical neuroscience, 10(8), 3437-3453 (2019-07-02)
Dysfunction of excitatory amino acid transporters (EAATs) has been implicated in the pathogenesis of various neurological disorders, such as stroke, brain trauma, epilepsy, and several neurodegenerative disorders. EAAT2 is the main transporter subtype responsible for glutamate clearance in the brain
Rong-Wei Zhang et al.
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Retinal waves, the spontaneous patterned neural activities propagating among developing retinal ganglion cells (RGCs), instruct the activity-dependent refinement of visuotopic maps. Although it is known that the wave is initiated successively by amacrine cells and bipolar cells, the behavior and

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