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SML2308

Sigma-Aldrich

Atazanavir sulfate

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3S,8S,9S,12S)-1,14-Dimethyl-3,12-bis(1,1-dimethylethyl)-8-hydroxy-4,11-dioxo-9-(phenylmethyl)-6-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-2,5,6,10,13-pentaazatetradecanedioate sulfate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H52N6O7 · H2SO4
Numéro CAS:
229975-97-7
Poids moléculaire :
802.93
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -40 to -50°, c = 1 in methanol: water (1:1)

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H](CN(CC1=CC=C(C2=CC=CC=N2)C=C1)NC([C@@H](NC(OC)=O)C(C)(C)C)=O)[C@@H](NC([C@@H](NC(OC)=O)C(C)(C)C)=O)CC3=CC=CC=C3.O=S(O)OO

InChI

1S/C38H52N6O7.H2O4S/c1-37(2,3)31(41-35(48)50-7)33(46)40-29(22-25-14-10-9-11-15-25)30(45)24-44(43-34(47)32(38(4,5)6)42-36(49)51-8)23-26-17-19-27(20-18-26)28-16-12-13-21-39-28;1-5(2,3)4/h9-21,29-32,45H,22-24H2,1-8H3,(H,40,46)(H,41,48)(H,42,49)(H,43,47);(H2,1,2,3,4)/t29-,30-,31+,32+;/m0./s1

Clé InChI

DQSGVVGOPRWTKI-QVFAWCHISA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Atazanavir sulfate is the prodrug of Atazanavir, an antiviral HIV protease inhibitor.

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318,H372

Classification des risques

Eye Dam. 1 - STOT RE 1

Organes cibles

Heart,Liver

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lisa Rosenblatt et al.
BMC infectious diseases, 16, 492-492 (2016-09-20)
A previous cohort study indicated that atazanavir (ATV), a protease inhibitor used for HIV treatment, is not associated with an increased risk of cardiovascular (CV) events. The objective of this study was to compare the risk of CV events among
Vincent Calvez et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 72(1), 19-28 (2016-09-23)
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Jose R Castillo-Mancilla et al.
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