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SML2095

Sigma-Aldrich

Nalfurafine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2E)-N-[(5α,6β)-17-(cyclopropylmethyl)- 3,14-dihydroxy- 4,5-epoxymorphinan- 6-yl]- 3-(3-furyl)-N-methylacrylamide hydrochloride, AC-820 HCl, TRK-820 HCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H32N2O5 · HCl
Numéro CAS:
152658-17-8
Poids moléculaire :
513.03
Numéro MDL:
MFCD06407892
Code UNSPSC :
12352202

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C28H32N2O5.ClH/c1-29(23(32)7-4-18-9-13-34-16-18)20-8-10-28(33)22-14-19-5-6-21(31)25-24(19)27(28,26(20)35-25)11-12-30(22)15-17-2-3-17;/h4-7,9,13,16-17,20,22,26,31,33H,2-3,8,10-12,14-15H2,1H3;1H/b7-4+;/t20-,22-,26+,27+,28-;/m1./s1

Clé InChI

DJSFYNINGIMKAG-FQJQBBMWSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Nalfurafine (TRK-820) is a selective κ-opioid (KOR) agonist with antipruritic activity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Nalfurafine hydrochloride, a selective κ opioid receptor agonist, has no reinforcing effect on intravenous self-administration in rhesus monkeys.
Xiulu Ruan et al.
Journal of pharmacological sciences, 132(1), 113-114 (2016-07-28)
H Nagase et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 46(2), 366-369 (1998-03-21)
A new type of kappa-agonist, 17-cyclopropylmethyl-3, 14 beta-dihydroxy-4,5 alpha-epoxy-6 beta-[N-methyl-trans-3-(3-furyl) acrylamido]morphinan hydrochloride (1, TRK-820), was discovered by a new working hypothesis. The "message-address concept" for opioid antagonists and the "accessory site" for general antagonists were applied to design TRK-820. A
Selena S Schattauer et al.
Cellular signalling, 32, 59-65 (2017-01-16)
Nalfurafine is a moderately selective kappa opioid receptor (KOR) analgesic with low incidence of dysphoric side effects in clinical development for the treatment of uremic pruritis. The basis for its reduced dysphoric effect compared to other KOR agonists is not

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