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SAB4504044

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-Myosin regulatory light chain 2 (pSer18) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-CMH10, Anti-MFM12, Anti-MLC-2s/v, Anti-MLC2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 19 kDa

Espèces réactives

human, rat, mouse

Concentration

~1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: 1:20000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

Numéro d'accès NCBI

P24844

Numéro d'accès UniProt

P10916

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer18)

Informations sur le gène

human ... MYL2(4633)

Catégories apparentées

Description générale

MYL2 (myosin light chain 2) encodes a myosin regulatory light chain (MLC-2V). It is made of two heavy chains, two essential light chains and two regulatory light chains. It is located on human chromosome 12q24.

Immunogène

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Myosin regulatory light chain 2 around the phosphorylation site of Ser18.

Immunogen Range: 3-52

Actions biochimiques/physiologiques

MYL2 (myosin light chain 2) helps to convert energy from ATP hydrolysis into mechanical force. This gene also plays a major role in the growth and progression of chronic HF (heart failure). Mutation in MYL2 gene result in infantile type I muscle fibre disease and cardiomyopathy.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Detailed mapping, mutation analysis, and intragenic polymorphism identification in candidate Noonan syndrome genes MYL2,DCN, EPS8, andRPL6
ION A, et al.
Journal of medical Genetics, 37(11), 884-886 (2000)
Slow cardiac myosin regulatory light chain 2 (MYL2) was down-expressed in chronic heart failure patients
Li Y, et al.
Clinical Cardiology, 34(1), 30-34 (2011)
Recessive MYL2 mutations cause infantile type I muscle fibre disease and cardiomyopathy
Weterman MA, et al.
Brain (2013)

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