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SAB2108439

Sigma-Aldrich

Anti-TUBB6 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

50kDa

Espèces réactives

rabbit, human, horse, bovine, pig, dog

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

immunoblotting: suitable

Numéro d'accès NCBI

NM_032525

Numéro d'accès UniProt

Q9BUF5

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... TUBB6(84617)

Description générale

Tubulin, β 6 class V (TUBB6) is encoded by a multigene family.It is located on human chromosome 18p11.21.

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human TUBB6

Actions biochimiques/physiologiques

Tubulin, β 6 class V (TUBB6) expression expression is correlated with microtubule stability. TUBB6 expression decreases in most tumors. Mutation in TUBB6 leads to velopharyngeal dysfunction, bilateral ptosis and congenital non-progressive facial palsy.Increased production of TUBB6 causes complete disruption of microtubule network and lowers pyroptosis.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: QLERINVYYNESSSQKYVPRAALVDLEPGTMDSVRSGPFGQLFRPDNFIF

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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A cellular genome-wide association study reveals human variation in microtubule stability and a role in inflammatory cell death
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Molecular Biology of the Cell, 25(1), 76-86 (2014)
Disease-associated epigenetic changes in monozygotic twins discordant for schizophrenia and bipolar disorder
Dempster,, et al.
Human Molecular Genetics, 20(24), 4786-4796 (2011)
A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction
Fazeli, W, et al.
Human Molecular Genetics, 26(20), 4055-4066 (2017)
Tumoral and tissue-specific expression of the major human beta-tubulin isotypes.
Leandro-Garcia LJ
Cytoskeleton (Hoboken, N.J.), 67(4), 214-223 (2010)

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