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SAB2107086

Sigma-Aldrich

Anti-SNX10 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

22 kDa

Espèces réactives

rat, human, mouse, bovine, pig, horse, rabbit

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NM_001127348

Numéro d'accès UniProt

Q9CWT3

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SNX10(29887)
mouse ... Snx10(71982)

Catégories apparentées

Description générale

Sorting nexin 10 (SNX10) is a transmembrane protein belonging to SNX family. SNX10 has phox domain which binds to phosphoinositide-binding domain. In human chromosome, the gene SNX10 is located on 7p15.2.

Immunogène

The immunogen for anti-SNX10 antibody: synthetic peptide derected towards the middle region of human SNX10

Actions biochimiques/physiologiques

Snx10 may be involved in several stages of intracellular trafficking. May play a role in endosome homeostasis. Overexpression causes formation of huge vacuoles. Mutations in SNX10 leads to autosomal recessive osteoporosis due to dysregulation of osteoclasts. SNX10 interaction with vacuolar-type H+ -ATPase (V-ATPase) complex initiates ciliogenesis, critical for early embryonic development.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: DFLRKVLQNALLLSDSSLHLFLQSHLNSEDIEACVSGQTKYSVEEAIHKF

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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SNX10 gene mutation leading to osteopetrosis with dysfunctional osteoclasts
Stattin EL, et al.
Scientific Reports, 7(1), 3012-3012 (2017)
Ting Hu et al.
Folia neuropathologica, 59(4), 359-371 (2022-02-05)
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A novel mutation in SNX10 gene causes malignant infantile Osteopetrosis
Amirfiroozy A, et al.
Avicenna Journal of Medical Biotechnology, 9(4), 205-205 (2017)
An inducible explant model of osteoclast-osteoprogenitor coordination in exacerbated osteoclastogenesis.
Whitlock, et al.
iScience, 26, 106470-106470 (2023)
Yanqun Chen et al.
Cell research, 22(2), 333-345 (2011-08-17)
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