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SAB1404449

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-TCF4 antibody produced in mouse

clone 1G4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

E2-2, ITF2, MGC149723, MGC149724, PTHS, SEF2, SEF2-1, SEF2-1A, SEF2-1B

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

1G4, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen ~66.26 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

capture ELISA: suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

BC031056

Numéro d'accès UniProt

P15884

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... TCF4(6925)

Description générale

Transcription factor 4 (TCF4) belongs to the class A subfamily of basic helix loop helix (bHLH) transcriptional regulators, which is also called E proteins. TCF4 gene is located on human chromosome 18q21.2. TCF4 is expressed in early human embryo.

Immunogène

TCF4 (AAH31056.1, 1 a.a. ~ 365 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MHHQQRMAALGTDKELSDLLDFSAMFSPPVSSGKNGPTSLASGHFTGSNVEDRSSSGSWGNGGHPSPSRNYGDGTPYDHTTSRDLGSHDNLSPPFVNSRIQSKTERGSYSSYGRESNLQGCHQQSLLGGDMDMGNPGTLSPTKPGSQYYQYSSNNPRRRPLHSSAMEVQTKKVRKVPPGLPSSVYAPSASTADYNRDSPGYPSSKPATSTFPSSFFMQDGHHSSDPWSSSSGMNQPGYAGMLGNSSHIPQSSSYCSLHPHERLSYPSHSSADINSSLPPMSTFHRSGTNHYSTSSCTPPANGTDSIMANRGSGAAGSSQTGDALGKALASIYSPDHTNNSFSSNPSTPVGSPPSLSAGTAVWSRN

Actions biochimiques/physiologiques

Transcription factor 4 (TCF4) is essential for regulating Wnt-signaling pathway. It is linked to schizophrenia.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Mutational, functional, and expression studies of the TCF4 gene in Pitt-Hopkins syndrome
de Pontua, et al.
Human Mutation, 30(4) (2009)
Haploinsufficiency of TCF4 causes syndromal mental retardation with intermittent hyperventilation (Pitt-Hopkins syndrome)
Zweier, C, et al.
American Journal of Human Genetics, 80(5) (2007)
TCF4 (e2-2; ITF2): A schizophrenia-associated gene with pleiotropic effects on human disease
Navarrete, et al.
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 162(1) (2013)
Genotype--phenotype analysis of TCF4 mutations causing Pitt-Hopkins syndrome shows increased seizure activity with missense mutations
Rosenfeld, et al.
Genetics in Medicine : Official Journal of the American College of Medical Genetics, 11(11), 797-797 (2009)

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