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S8647

Sigma-Aldrich

Sulfacetamide sodium salt monohydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H9N2NaO3S · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
254.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O: soluble 50 mg/mL

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma

Mode d’action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Chaîne SMILES 

NC1=CC=C(S(N([Na])C(C)=O)(=O)=O)C=C1.O

InChI

1S/C8H10N2O3S.Na.H2O/c1-6(11)10-14(12,13)8-4-2-7(9)3-5-8;;/h2-5H,9H2,1H3,(H,10,11);;1H2/q;+1;/p-1

Clé InChI

IHCDKJZZFOUARO-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Chemical structure: sulfonamide

Actions biochimiques/physiologiques

Sulfacetamide is a sulfonamide antibiotic that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase. Sulfacetamide is a competitive inhibitor of bacterial para-aminobenzoic acid (PABA), which is required for bacterial synthesis of folic acid[1]. It is active against Gram positive bacteria, Gram negative bacteria and Chlamydia. Mode of resistance is via the alteration of dihydropteroate synthase or alternative pathway for folic acid synthesis.

Conditionnement

100G

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Storage class (TRGS 510): Non Combustible Solids

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Shmuel Graffi et al.
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To report an unusual case of a patient with endogenous endophthalmitis caused by Actinomyces neuii. A 69-year-old woman in an immunosuppressed state and who had a previous history of periappendicular abscess presented with bilateral red painful eyes. The diagnosis was
Demet Sensoy et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 72(3), 487-495 (2009-02-19)
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Biopharmaceutics & drug disposition, 31(2-3), 120-128 (2010-01-15)
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A Parodi et al.
Annales de dermatologie et de venereologie, 138 Suppl 3, S211-S214 (2012-01-04)
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Mark W Trumbore et al.
Journal of drugs in dermatology : JDD, 8(3), 299-304 (2009-03-11)
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