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RAB0363

Sigma-Aldrich

Human MMP-10 ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatant and urine

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About This Item

Code UNSPSC :
41116158
Nomenclature NACRES :
NA.32

Espèces réactives

human

Conditionnement

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

Technique(s)

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

Entrée

sample type urine
sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum
sample type plasma

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 3 pg/mL
standard curve range: 2.06-1500 pg/mL

Méthode de détection

colorimetric

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... MMP10(4319)

Description générale

The Human MMP-10 ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human MMP-10 pro and active forms in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Immunogène

Recombinant Human MMP10

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Autres remarques

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Composants de kit également disponibles séparément

Réf. du produit
Description
FDS
  • RABELADEELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer E (Item E2)FDS
  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)FDS
  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)FDS
  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)FDS

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H290

Conseils de prudence

P234 - P390

Classification des risques

Met. Corr. 1

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34(6), 7825-7846 (2020-04-17)
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fatal disease of unknown cause that is characterized by progressive fibrotic lung remodeling. An abnormal emergence of airway epithelial-like cells within the alveolar compartments of the lung, herein termed bronchiolization, is often observed in

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