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Q2128

Sigma-Aldrich

Quisqualic acid

powder

Synonyme(s) :

β-(3,5-Dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-L-alanine, 3-(3,5-Dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-L-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H7N3O5
Numéro CAS:
52809-07-1
Poids moléculaire :
189.13
Beilstein:
1078734
Numéro MDL:
MFCD00069337
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24278004
Nomenclature NACRES :
NA.32

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Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

ethanol: <0.17 mg/mL
H2O: 0.5 mg/mL
0.1 M HCl: 1.4 mg/mL
1 M NH4OH: 20 mg/mL
organic solvents: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CN1OC(=O)NC1=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H7N3O5/c6-2(3(9)10)1-8-4(11)7-5(12)13-8/h2H,1,6H2,(H,9,10)(H,7,11,12)/t2-/m0/s1

Clé InChI

ASNFTDCKZKHJSW-REOHCLBHSA-N

Informations sur le gène

rat ... Gria1(50592) , Grik1(29559) , Grin2a(24409) , Grm1(24414) , Grm2(24415) , Grm4(24417) , Grm5(24418)

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Description générale

Quisqualate/ Quisqualic acid is obtained from the fruits and seeds of Quisqualis chinensis. It is an agonist at two subsets of excitatory amino acid receptors metabotropic receptors that indirectly mediate calcium mobilization from intracellular stores and, ionotropic receptors that directly control membrane channels. L-quisqualic acid is an agonist of the neurotransmitter L-glutamate.[1][2]

Application

Quisqualic acid has also been used as a group I metabotropic receptor agonist in neurons.[3]
Quisqualic acid has been used to test ligand-gated receptors in spiral ganglion neurons.[4]

Actions biochimiques/physiologiques

Active enantiomer of quisqualic acid; excitatory amino acid at glutamate receptors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000433943
0000388205
0000388205
0000344233
SLCQ3670

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