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P154

Sigma-Aldrich

Pinacidil monohydrate

powder

Synonyme(s) :

(±)-N-Cyano-N′-4-pyridinyl-N″-(1,2,2-trimethylpropyl)guanidine monohydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H19N5 · H2O
Numéro CAS:
85371-64-8
Poids moléculaire :
263.34
Numéro CE :
262-294-9
Numéro MDL:
MFCD00242745
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24277866
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 15 mg/mL, clear
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 40 mg/mL

Chaîne SMILES 

O.CC(N\C(Nc1ccncc1)=N\C#N)C(C)(C)C

InChI

1S/C13H19N5.H2O/c1-10(13(2,3)4)17-12(16-9-14)18-11-5-7-15-8-6-11;/h5-8,10H,1-4H3,(H2,15,16,17,18);1H2

Clé InChI

AFJCNBBHEVLGCZ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ABCC9(10060) , KCNJ11(3767)
mouse ... Kcnj11(16514)
rat ... Kcna1(24520) , Kcnj1(24521) , Kcnj11(83535) , Kcnj5(29713) , Kcnj8(25472)

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Application

Pinacidil monohydrate has been used:
  • in repolarization studies by infusing into left anterior descending artery (LAD)
  • to induce ATP-sensitive K+ (KATP) current in ventricular myocytes for electrophysiological studies
  • as a KATP opener to treat myocardial cells

Actions biochimiques/physiologiques

K+ channel activator; antihypertensive.
Pinacidil is a KATP channel agonist. It protects cardiomyocytes by preventing loss of mitochondrial membrane potential. It prevents the caspase 3 activation in hypoxia/reoxygenation injury.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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