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P126

Sigma-Aldrich

Pirenperone

>97%, solid

Synonyme(s) :

3-[2-[4-(4-Fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]ethyl]-2-methyl-4H-pyrido-[1,2-a] pyrimidin-4-one, R-47,465

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H24FN3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
393.45
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

Essai

>97%

Forme

solid

Couleur

light yellow

Solubilité

0.1 M HCl: 11 mg/mL
methanol: 2.5 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 5.0 mg/mL

Chaîne SMILES 

CC1=C(CCN2CCC(CC2)C(=O)c3ccc(F)cc3)C(=O)N4C=CC=CC4=N1

InChI

1S/C23H24FN3O2/c1-16-20(23(29)27-12-3-2-4-21(27)25-16)11-15-26-13-9-18(10-14-26)22(28)17-5-7-19(24)8-6-17/h2-8,12,18H,9-11,13-15H2,1H3

Clé InChI

HXCNRYXBZNHDNE-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Actions biochimiques/physiologiques

5-HT2 serotonin receptor antagonist.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T Yamamoto et al.
Neuropharmacology, 27(2), 123-127 (1988-02-01)
The present study was designed to examine the possible involvement of both an anti-serotonin action and a catecholamine-stimulating action in the mechanism of the inhibition of the muricide in rats with lesions of the midbrain raphe. Serotonin antagonists, such as
J P Valentin et al.
Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 17(4), 267-271 (1995-05-01)
We investigated the usefulness of the pithed rat model to determine the relative potencies of 5-HT2A/2C receptor antagonists following acute intravenous and oral administration in inhibiting 5-HT-induced pressor responses. The 5-HT2A/2C receptor antagonists, pirenperone, ketanserin, and ritanserin, all dose-dependently inhibited
D Fiorella et al.
Psychopharmacology, 119(2), 222-230 (1995-05-01)
m-Chlorophenylpiperazine (mCPP), a major metabolite of the atypical antidepressant trazadone, has been observed to produce marked physiological and behavioral effects in both humans and animals. These effects have been attributed to the interaction of mCPP with serotonergic receptors. The present
S Ahlenius et al.
Psychopharmacology, 98(4), 440-444 (1989-01-01)
5-Hydroxy-L-tryptophan (5-HTP), 25 mg kg-1 IP, in combination with the peripheral 5-HTP decarboxylase inhibitor benserazide, 25 mg kg-1 IP, and the selective inhibitor of neuronal 5-hydroxytryptamine (5-HT) re-uptake, zimeldine, 10 mg kg-1 IP, suppressed lordosis in ovariectomized female rats, treated
H H Berendsen et al.
European journal of pharmacology, 135(3), 279-287 (1987-03-31)
The induction of penile erections by a variety of compounds with a direct or indirect effect on serotonin (5HT) receptors was investigated in rats. L-5-Hydroxy-tryptophan (L-5HTP) induced penile erections when co-administered with nialamide and the peripheral decarboxylase inhibitor benserazide, indicating

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