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Merck
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P1132

Sigma-Aldrich

Pterine

~95%

Synonyme(s) :

2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5N5O
Numéro CAS:
2236-60-4
Poids moléculaire :
163.14
Numéro Beilstein :
150294
Numéro CE :
218-799-1
Numéro MDL:
MFCD00010557
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24898158
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic

Pureté

~95%

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1nc(O)c2nccnc2n1

InChI

1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12)

Clé InChI

HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

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Application

Pterine has been used:
  • in photochemicals assay for inducing DNA damage
  • as a substrate in xanthine oxidase assay
  • as a standard in thin layer chromatography (TLC) for quantifying pterine from microbes

Actions biochimiques/physiologiques

Pterine consists of pyrazine and pyrimidine with substitutions in keto and amino group. Pterine is present in all organisms including cyanobacteria. It acts as a cofactor for redox enzymes and serves as a precursor for folic acid synthesis. Pterine from the butterfly wings absorb light and elicit incoherent scattering. Pterine induces alterations in DNA by hydroxylation of deoxyguanosine.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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