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O111

Sigma-Aldrich

Octoclothepin maleate salt

solid

Synonyme(s) :

1-(8-Chloro-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine maleate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H21ClN2S · C4H4O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
460.97
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Forme

solid

Niveau de qualité

Couleur

white

Solubilité

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: >21 mg/mL

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(O)=O.CN1CCN(CC1)C2Cc3ccccc3Sc4ccc(Cl)cc24

InChI

1S/C19H21ClN2S.C4H4O4/c1-21-8-10-22(11-9-21)17-12-14-4-2-3-5-18(14)23-19-7-6-15(20)13-16(17)19;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-7,13,17H,8-12H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

Clé InChI

GWKBZIADWSOIQV-BTJKTKAUSA-N

Informations sur le gène

Actions biochimiques/physiologiques

D2 dopamine receptor antagonist; 5-HT2 serotonin receptor antagonist.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Da Hyun Kim et al.
Journal of dairy science, 102(9), 7707-7716 (2019-07-22)
Maillard reaction products formed from whey protein isolate (WPI) and sugar have been shown to have an anti-inflammatory effect in vitro. Here, we incubated WPI and galactose (GWA) in an aqueous solution at 65°C for 24 h to produce a
T Liljefors et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(2), 306-312 (1988-02-01)
Conformational analysis with molecular mechanics (MM2(85] and molecular superimposition studies of (1R,3S)-(+)- and (1S,3R)-(-)-4-[3-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)indan-1-yl]-1- piperazineethanol (tefludazine) and (S)-(+)- and (R)-(-)-octoclothepin have been employed to identify biologically active conformations of these compounds with respect to dopamine receptor antagonism and amine-uptake inhibition.
Tetsuji Aoyagi et al.
Shock (Augusta, Ga.), 52(1), 83-91 (2018-07-22)
Excessive inflammation reactions with a cytokine storm in the lungs have historically been thought as the primary cause of fatal acute respiratory distress syndrome (ARDS). However, interruption of inflammatory cytokine activation failed to attenuate ARDS, suggesting that other therapies are
K P Bøgesø et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(7), 2023-2030 (1991-07-01)
Octoclothepin (1) was resolved into its R and S enantiomers via the diastereomeric tartaric acid salts. The enantiomers were shown to be of high optical purity by 1H NMR with use of the chiral shift reagent (R)-(-)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol. Pharmacological and biochemical
Rune Risgaard et al.
Nuclear medicine and biology, 40(1), 135-140 (2012-11-21)
Cerebral α₁-adrenoceptors are a common target for many antipsychotic drugs. Thus, access to positron emission tomography (PET) brain imaging of α₁-adrenoceptors could make important contributions to the understanding of psychotic disorders as well as to the pharmacokinetics and occupancy of

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