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M228

Sigma-Aldrich

MRS 1220

solid

Synonyme(s) :

9-Chloro-2-(2-furanyl)-5-((phenylacetyl)amino)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H14ClN5O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
403.82
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Forme

solid

Niveau de qualité

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL
2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble
H2O: insoluble
ethanol: insoluble

Chaîne SMILES 

Clc1ccc2nc(NC(=O)Cc3ccccc3)n4nc(nc4c2c1)-c5ccco5

InChI

1S/C21H14ClN5O2/c22-14-8-9-16-15(12-14)20-25-19(17-7-4-10-29-17)26-27(20)21(23-16)24-18(28)11-13-5-2-1-3-6-13/h1-10,12H,11H2,(H,23,24,28)

Clé InChI

TWWFAXQOKNBUCR-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Actions biochimiques/physiologiques

MRS1220 is a putative A3 adenosine receptor antagonist. MRS 1220 was found to be competitive in saturation binding studies using the agonist radioligand 125I AB-MECA at cloned human brain A3 receptors expressed in HEK-293 cells. Antagonism was demonstrated in functional assays consisting of agonist-induced inhibition of adenylate cyclase and the stimulation of binding of 35S guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate (35S GTP-gamma-S) to the associated G-proteins. MRS 1220 and MRS 1191, with KB values of 1.7 and 92 nM, respectively, proved to be highly selective for human A3 receptor vs human A1 receptor-mediated effects on adenylate cyclase. In addition, MRS 1220 reversed the effect of A3 agonist-elicited inhibition of tumor necrosis factor-alpha formation in the human macrophage U-937 cell line, with an IC50 value of 0.3 μM.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Arthritis research & therapy, 8(1), R33-R33 (2006-03-02)
The anti-inflammatory effect of adenosine was previously found to be mediated via activation of the A3 adenosine receptor (A3AR). The aim of the present study was to decipher the molecular mechanism involved with the inhibitory effect of IB-MECA, an A3AR
A Sánchez-Melgar et al.
Free radical biology & medicine, 135, 261-273 (2019-03-23)
Resveratrol (RSV) is a natural polyphenolic antioxidant with a proven protective role in several human diseases involving oxidative stress, although the molecular mechanism underlying this effect remains unclear. The present work tried to elucidate the molecular mechanism of RSV's role
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 364, 225-234 (2000)
Y C Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(21), 4142-4148 (1996-10-11)
The adenosine antagonist 9-chloro-2-(2-furanyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine (CGS15943) binds to human A3 receptors with high affinity (Ki = 14 nM), while it lacks affinity at rat A3 receptors. Acylated derivatives of the 5-amino group and other modifications were prepared in an effort to
Seyyed Mehdi Jafari et al.
Journal of cellular biochemistry, 118(9), 2909-2920 (2017-02-24)
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