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Merck
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L3040

Sigma-Aldrich

L-765,314 hydrate

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

(2S)-4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-1-piperazinecarboxylic acid, phenylmethyl ester hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H34N6O5 · xH2O
Poids moléculaire :
522.60 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Solubilité

DMSO: 14 mg/mL

Auteur

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

Chaîne SMILES 

O.COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN([C@@H](C3)C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)OCc4ccccc4

InChI

1S/C27H34N6O5.H2O/c1-27(2,3)31-24(34)20-15-32(11-12-33(20)26(35)38-16-17-9-7-6-8-10-17)25-29-19-14-22(37-5)21(36-4)13-18(19)23(28)30-25;/h6-10,13-14,20H,11-12,15-16H2,1-5H3,(H,31,34)(H2,28,29,30);1H2/t20-;/m0./s1

Clé InChI

KQHMFDHSRXAELV-BDQAORGHSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Potent and selective α1B-adrenoceptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the α1-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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