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H7654

Sigma-Aldrich

Hydroxyguanidine sulfate salt

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About This Item

Formule linéaire :
CH5N3O · 1/2H2SO4
Numéro CAS:
6345-29-5
Poids moléculaire :
124.11
Numéro CE :
228-749-0
Numéro MDL:
MFCD00042033
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
329815245
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 25 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC(=N)NO.NC(=N)NO.OS(O)(=O)=O

InChI

1S/2CH5N3O.H2O4S/c2*2-1(3)4-5;1-5(2,3)4/h2*5H,(H4,2,3,4);(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

MTGDDPZRXSDPFH-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

An early antitumor agent. Oxidation results in release of NO, and formation of other reactive oxygen species, including peroxynitrite and peroxyl radicals. Reacts with NO to form an adduct which is a potent and stable vasodilator.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Zembowicz, A., et al.
British Journal of Pharmacology, 107, 1007-1007 (1992)
Kamil Brożewicz et al.
European journal of medicinal chemistry, 55, 384-394 (2012-08-16)
Twenty four 1-[2-alkylthio-5-(azol-2 or 5-yl)-4-chlorobenzenesulfonyl]-3-hydroxyguanidines 6a-x have been synthesized in order to evaluate their biological activity. Compounds 6a, 6c, 6d, 6f, 6g, 6i-p, 6r-t, and 6v-x were tested for their in vitro anticancer activity at the US National Cancer Institute. The
Amila Kahvedžić et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(2), 451-459 (2012-12-21)
In this paper we report the synthesis of a new family of hydroxyguanidinium aromatic derivatives (4a-g) as potential minor groove binders and cytotoxic agents. Their DNA affinity was evaluated by thermal denaturation experiments using salmon sperm DNA. The antiproliferative effects
T Bill Cai et al.
Current topics in medicinal chemistry, 5(7), 721-736 (2005-08-17)
Nitric oxide (NO) has been implicated in a wide variety of disease states. Both inhibitors and substrates of nitric oxide synthase (NOS) could have great therapeutic potential in the treatment of these diseases. There is considerable pharmacological interest in developing
Alycen Pond Nigro et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 500(1), 66-73 (2010-03-30)
Yeast cytochrome c peroxidase was used to construct a model for the reactions catalyzed by the second cycle of nitric oxide synthase. The R48A/W191F mutant introduced a binding site for N-hydroxyguanidine near the distal heme face and removed the redox
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