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H7021

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyhexadecanoic acid

≥98% (capillary GC)

Synonyme(s) :

2-Hydroxypalmitic acid, DL-α-Hydroxypalmitic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)13CH(OH)COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
272.42
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Niveau de qualité

Essai

≥98% (capillary GC)

Type de lipide

saturated FAs

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O

InChI

1S/C16H32O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(17)16(18)19/h15,17H,2-14H2,1H3,(H,18,19)

Clé InChI

JGHSBPIZNUXPLA-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

2-Hydroxyhexadecanoic acid (2OH-HDA) is used as a representative of the saturated long-chain hydroxyl fatty acids group, members of which have potential roles in anti-inflammatory action, neuroprotection, and bactericide and anti-cancer defense.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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K M Koshy et al.
Chemistry and physics of lipids, 34(1), 41-53 (1983-12-01)
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S Hamanaka et al.
Biochimica et biophysica acta, 961(3), 374-377 (1988-08-12)
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T Kaneshiro et al.
Lipids, 28(5), 397-401 (1993-05-01)
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J A Hamilton
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 60(5-6), 291-297 (1999-09-02)
In early research on fatty acid transport, passive diffusion seemed to provide an adequate explanation for movement of fatty acids through the membrane bilayer. This simple hypothesis was later challenged by the discovery of several proteins that appeared to be

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