Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

H5902

Sigma-Aldrich

(−)-Huperzine A

Synonyme(s) :

(−)-Selagine, Kimpukan A

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H18N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
242.32
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC3=C(C=CC(=O)N3)[C@@](N)(CC(C)=C1)C2=CC

InChI

1S/C15H18N2O/c1-3-11-10-6-9(2)8-15(11,16)12-4-5-14(18)17-13(12)7-10/h3-6,10H,7-8,16H2,1-2H3,(H,17,18)/b11-3+/t10-,15+/m0/s1

Clé InChI

ZRJBHWIHUMBLCN-YQEJDHNASA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Acetylcholinesterase inhibitor; active enantiomer.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ramachandra S Naik et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 33(4), 290-300 (2012-03-13)
Current methods for measuring acetylcholinesterase (AChE) activities in whole blood use butyrylcholinesterase (BChE)-selective inhibitors. However, the poor selectivity of these inhibitors results in the inhibition of AChE activity to some degree, leading to errors in reported values. The goal of
Qinghai Shi et al.
Neurochemical research, 37(9), 2042-2052 (2012-06-20)
Acute exposure to high altitudes can cause neurological dysfunction due to decreased oxygen availability to the brain. In this study, the protective effects of Huperzine A on cognitive deficits along with oxidative and apoptotic damage, due to acute hypobaric hypoxia
Ying Wang et al.
Chemico-biological interactions, 203(1), 120-124 (2012-11-06)
The neuropathologic mechanisms after exposure to lethal doses of nerve agent are complex and involve multiple biochemical pathways. Effective treatment requires drugs that can simultaneously protect by reversible binding to the acetylcholinesterase (AChE) and blocking cascades of seizure related brain
Dou Yu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(8), E746-E755 (2013-02-07)
Diverse mechanisms including activation of NMDA receptors, microglial activation, reactive astrogliosis, loss of descending inhibition, and spasticity are responsible for ∼40% of cases of intractable neuropathic pain after spinal cord injury (SCI). Because conventional treatments blocking individual mechanisms elicit only
E L Konrath et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 19(14), 1321-1324 (2012-10-02)
Huperzine A, a Lycopodium alkaloid produced by Chinese folk herb Huperzia serrata (Lycopodiaceae), has been shown to be a promising agent for the treatment of Alzheimer's disease due to its potent acetylcholinesterase (AChE) activity, as well its efficacy in the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique