Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

E3750

Sigma-Aldrich

17-Epiestriol

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17α-triol, 16α-Hydroxy-17α-estradiol, 3,16α,17α-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratriene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H24O3
Numéro CAS:
1228-72-4
Poids moléculaire :
288.38
Numéro MDL:
MFCD00069500
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24894525
Nomenclature NACRES :
NA.77

Stérilité

non-sterile

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.00% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

inhibition assay: suitable

Couleur

off-white to yellow

Solubilité

chloroform: methanol (1:1): 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC12CCC3C(CCc4cc(O)ccc34)C1C[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13?,14?,15?,16-,17-,18?/m1/s1

Clé InChI

PROQIPRRNZUXQM-CKMBUZLOSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

17-epiestriol is an estradiol metabolite and a selective estrogen receptor (ER) beta agonist.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Carien van der Berg et al.
Analytical biochemistry, 590, 113531-113531 (2019-12-06)
An imbalance in the estrogen metabolism has been associated with an increased risk of breast cancer development. Evaluation of the estrogen biotransformation capacity requires monitoring of various estrogen metabolites. Up to now, only some estrogen metabolites could be measured in
Marcelo O Dietrich et al.
Trends in neurosciences, 36(2), 65-73 (2013-01-16)
The past 20 years witnessed an enormous leap in understanding of the central regulation of whole-body energy metabolism. Genetic tools have enabled identification of the region-specific expression of peripheral metabolic hormone receptors and have identified neuronal circuits that mediate the
Mitsuhiro Ueda et al.
Enzyme and microbial technology, 51(6-7), 402-407 (2012-10-09)
A protein with strong removal activity against the natural estrogen estriol was purified from a culture supernatant of Pleurotus eryngii var. tuoliensis C.J. Mou. The protein was characterized as a laccase and had a molecular mass of 60kDa on SDS-PAGE.
Tasneem Siyam et al.
Maturitas, 74(2), 196-202 (2012-12-26)
The aim of this study was to assess pharmacists' beliefs about bioidentical hormone therapy (BHT) and to identify factors influencing these beliefs. This was a cross-sectional survey of pharmacists. An email invitation to participate in the online survey was sent
Nina Sneitz et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41(3), 582-591 (2013-01-05)
The glucuronidation of estriol, 16-epiestriol, and 17-epiestriol by the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) of subfamilies 1A, 2A, and 2B was examined. UGT1A10 is highly active in the conjugation of the 3-OH in all these estriols, whereas UGT2B7 is the most active
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique