E3149
S-Ethylisothiourea hydrobromide
≥98%
Synonyme(s) :
2-Ethyl-2-thiopseudourea hydrobromide
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C3H8N2S · HBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.09
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Produits recommandés
Essai
≥98%
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
Br[H].CCSC(N)=N
Actions biochimiques/physiologiques
Inhibitor of inducible human, endothelial and neuronal nitric oxide synthetase isozymes.
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
188.6 °F - Solvent
Point d'éclair (°C)
87 °C - Solvent
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G J Southan et al.
British journal of pharmacology, 114(2), 510-516 (1995-01-01)
1. The induction of a calcium-independent isoform of nitric oxide (NO) synthase (iNOS) and a subsequent enhanced formation of NO has been implicated in the pathophysiology of a variety of diseases including inflammation and circulatory shock. Here we demonstrate that
E P Garvey et al.
The Journal of biological chemistry, 269(43), 26669-26676 (1994-10-28)
S-Ethylisothiourea was a potent competitive inhibitor of human nitric oxide synthase (NOS), with Ki values of 17, 36, and 29 nM for the inducible (i), endothelial (e), and neuronal (n) isozymes, respectively. Unlike some potent inhibitors of NOS, no time
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