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Merck
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E1279

Sigma-Aldrich

Enoximone

solid

Synonyme(s) :

1,3-Dihydro-4-methyl-5-(4-methylthiobenzoyl)-2H-imidazol-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H12N2O2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
248.30
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Forme

solid

Couleur

light yellow

Solubilité

DMSO: soluble 28 mg/mL

Chaîne SMILES 

CSc1ccc(cc1)C(=O)C2=C(C)NC(=O)N2

InChI

1S/C12H12N2O2S/c1-7-10(14-12(16)13-7)11(15)8-3-5-9(17-2)6-4-8/h3-6H,1-2H3,(H2,13,14,16)

Clé InChI

ZJKNESGOIKRXQY-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Actions biochimiques/physiologiques

Selective phosphodiesterase III (PDE3) inhibitor. Prevents the degradation of cAMP by PDE.
Selective phosphodiesterase III (PDE3) inhibitor. Prevents the degradation of cAMP by PDE. Increased cAMP results in enhanced contractility of the heart.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Phosphodiesterases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Antje Hönisch et al.
Basic research in cardiology, 105(2), 155-167 (2009-10-21)
Reperfusion injury is strongly involved in the loss of functional heart tissue in patients after acute myocardial infarction. Various signal transduction pathways to reduce infarct size during reperfusion have been characterized. However, so far in the clinical setting no standard
Stijn Schauvliege et al.
Veterinary anaesthesia and analgesia, 36(2), 101-109 (2009-02-26)
To investigate the influence of calcium chloride (CaCl(2)) on the cardio-respiratory effects of enoximone in isoflurane anaesthetized ponies. Prospective consecutive experimental trial. Animals Six healthy ponies, weighing 287 +/- 55 kg were included in this study. After sedation (romifidine, 80
M W Vernon et al.
Drugs, 42(6), 997-1017 (1991-12-01)
Enoximone is an imidazolone derivative currently undergoing trials in patients with congestive heart failure refractory to conventional therapy. It is a phosphodiesterase inhibitor with both positive inotropic and vasodilator properties, and is active by both oral and intravenous routes of
Use of oral enoximone in pharmacologic bridging to cardiac transplantation.
M R Bristow
Zeitschrift fur Kardiologie, 83 Suppl 2, 15-19 (1994-01-01)
Stijn Schauvliege et al.
Veterinary anaesthesia and analgesia, 36(3), 197-208 (2009-04-29)
To compare cardiac output () measurements using lithium dilution (LiDCO) and pulse contour analysis (PulseCO) techniques in isoflurane-anaesthetized ponies before and during the administration of different inotropic/vasoactive drugs. Prospective randomized experimental cross-over trial. Six ponies aged 5.0 +/- 1.6 (4-6.5)

Articles

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

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