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D7906

Sigma-Aldrich

Nα-(2,4-dinitro-5-fluorophényl)-L-alaninamide

powder

Synonyme(s) :

FDAA, réactif de Marfey

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9FN4O5
Numéro CAS:
95713-52-3
Poids moléculaire :
272.19
Numéro Beilstein :
6820069
Numéro MDL:
MFCD00042049
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24894168
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C9H9FN4O5/c1-4(9(11)15)12-6-2-5(10)7(13(16)17)3-8(6)14(18)19/h2-4,12H,1H3,(H2,11,15)/t4-/m0/s1

Clé InChI

NEPLBHLFDJOJGP-BYPYZUCNSA-N

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Application

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide is suitable for use for the derivatization of amino acids. glutamate and analine present in cell wall. Derivatized D- and L-amino acids can be resolved and quantitated by HPLC.

Actions biochimiques/physiologiques

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (FDAA) is a chiral derivatizing agent and is used routinely to improve the detection of underivatized amino acids in high performance liquid chromatography. Its usage is effective in separating stereoisomer.

En option

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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