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D0890

Sigma-Aldrich

1,2:3,5-Di-O-isopropylidene-α-D-apiose

Synonyme(s) :

α-D-Apiose diacetonide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H18O5
Numéro CAS:
25904-06-7
Poids moléculaire :
230.26
Numéro MDL:
MFCD00038410
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24893305
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Forme

solid

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)OCC2(COC3OC(C)(C)OC23)O1

InChI

1S/C11H18O5/c1-9(2)13-6-11(16-9)5-12-8-7(11)14-10(3,4)15-8/h7-8H,5-6H2,1-4H3

Clé InChI

WGCOBUGUSFKJSL-UHFFFAOYSA-N

Application

Di-O-isopropylidene-α-D-apiose may be used as a reagent for the organic synthesis of conformationally semirigid diacylglycerol (DAG) analogues embedded into five-membered ring lactones.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
053F0023
014H0326

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J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(25), 4912-4919 (1996-12-06)
In the present investigation, the last two possible modes of generating conformationally semirigid diacylglycerol (DAG) analogues embedded into five-membered ring lactones as templates III and IV are investigated. The first two templates studied in previous investigations corresponded to 2-deoxyribonolactone (template

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